癌（PCa）成年人中所存在着微小的临床异质性。可以根据临床特征将成年人分为不同的预后危险性第一组，这些临床特征之外Gleason评分、特异性特异性（PSA）和T分期。与很低危险性或中所危险性的成年人相对于，经常性营养不良的成年人更容易用到复发。约50%的经常性成年人就会在根治术后和/或皮肤癌后5将近用到药剂复发（BCR），其中所一部分人将就会发展为致命的PCa。
配子亦同DNA损害重建(gDDR)的表征在PCa中所有着重要的预后和预测文档。11.8%的转移性PCa成年人中所探测到病毒性性的gDDR表征，而在均匀分布PCa成年人中所探测到表征率为4.6%。这两个倍数均微小很低于基本上人群表征率（2.7%）。
根治性切除术（RP）前的很低强度另行专门设计雄激素阻断放射治疗（ADT）能够增加经常性均匀分布癌（PCa）成年人的复发率。而配子亦同DNA损害重建（gDDR）基因的表征对很低强度另行专门设计ADT声势浩大的直接影响还不明了。
最近，有分析人员审核了很低复发危险性均匀分布PCa成年人中所gDDR表征概率，并审核了其对很低清都另行专门设计性ADT声势浩大的直接影响。
分析之外了201名患有中所度和移动性危险性的均匀分布PCa的成年人，并进行了配子亦同测序。分析结果发现，其中所有19人（9.5%）探测到病毒性的gDDR表征。表征频率最很低的基因是BRCA2（n=6；3.0%）和ATM（n=4；2.0%）。有gDDR表征的症状与从未gDDR表征的症状在特殊性病理反应（26% vs 22%）、pT3营养不良（42% vs 53%）、淋巴结受累（5.3% vs 10%）、外扩展（35% vs 54%）和边缘阳性（5.3% vs 13%）方面的展现相似（所有P>0.05）。另外，有gDDR表征的症状与从未gDDR表征的症状的3年无药剂复发生存率也相似，分别为45%（95%CI 7.9-78%）和55%（95%CI 44-64%）。
配子亦同表征与病毒性性声势浩大的相关性
gDDR表征在患有中所度和移动性危险性的均匀分布PCa的成年人中所很常见。有gDDR表征的成年人对很低强度另行专门设计ADT的声势浩大与从未gDDR表征的成年人非常，因此，不应排除这种放射治疗方法。
原始说是：
Jacob E Berchuck， Zhenwei Zhang， Rebecca Silver et al. Impact of Pathogenic Germline DNA Damage Repair alterations on Response to Intense Neoadjuvant Androgen Deprivation Therapy in High-risk Localized Prostate Cancer. Eur Urol. Apr 2021
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