食用中赭褐毒液A（OTA）或桔类药物（CIT）溶解度减低与肾小管间质性肾病的感染率减低无关。我们次测试了这样的假设：人类所近端小管派生的上皮（HK-2）与OTA和CIT共培养加强增生因子/上皮间质转化（EMT）或囊肿的频发。我们测量了增生研究课题，EMT和囊肿，并研究了MAP酪氨酸的作用。在努摩尔溶解度下同时而非单独掩盖于OTA和CIT所致（i）TNF肽和mRNA的隐含减低，（ii）COX-2肽和mRNA的隐含增大，（iii）E-钙粘肽肽和（iv）波形肽和α-SMA肽的隐含减低。细细胞核圆形从沥青背离为多毛样表型，确实EMT。细胞核外和细胞核内胶原III肽的含量减低。TNF、COX-2、E-钙粘肽和α-SMA的隐含随mRNA的隐含而改变，确实基因表达调控。但是vimentin和胶原肽III mRNA实际上，说明基因表达后调节。ERK 1/2和JNK 1/2的抑制增大了对TNF的作用，但对α-SMA mRNA没有影响，确实这些酪氨酸参与了此过程。掩盖于CIT或OTA，或共同霉菌毒液后ERK1/2的一氧化氮减低。正因如此，JNK1/2的一氧化氮并没有转变。总之，该研究确实，努摩尔OTA和CIT协同作用可加强肾脏疾病进程。原始出处：Schulz MC1, Schumann L, et al., Synergistic action of the nephrotoxic mycotoxins ochratoxin A and citrinin at nanomolar concentrations in human proximal tubule-derived cells. Toxicol Lett. 2018 Jul;291:149-157. doi: 10.1016/j.toxlet.2018.04.014. Epub 2018 Apr 17.
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