J Allergy Clin Immunol :皮肤菌群介导皮肤和肺过敏性炎症

2022-02-07 05:53:39 来源:
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许多学生儿出世后立刻渗透到于状况因素,包括细菌和化学物质。这些渗透到与早熟的免疫中间体系统同时愈演愈烈,并对其造成冲击,从而造成结核病的易感性和愈合。细菌渗透到在肺和肾脏的免疫中间体稳态的持续发展中起着重要的发挥作用。细菌一组员成的忽略或细菌集合的缺失可造成免疫中间体愈合的不良,从而降低对变应性结核病的诱因或降低变应性结核病的愈演愈烈。

黏膜共享了一个物理威慑的状况和外层,根部,是由接口分化角质蛋白质和骨骼肌演化成。根大多化和骨骼肌成分的忽略可造成黏膜威慑动态毁损,从而增强状况因素(如化学物质)的特异性和渗透性。黏膜中的蛋白质内质凯呈圆形蛋白质(APCs)将蛋白质内质运输到淋巴端口,在那里它们启动T蛋白质,此外,对黏膜其一组员织中现像T蛋白质的之后应答至关重要,这样T蛋白质就可以在该肺脏发挥其现像动态。长期以来,存有于根部的德斯贝克蛋白质(LCs)被相信是黏膜中APC的主要类型。然而,其他APCs如巨噬蛋白质和传统观念树突状蛋白质(dc) cDC1和cDC2显著存有于真皮中,并可向局部T蛋白质呈圆形递蛋白质内质。

通过黏膜对化学物质致敏可造成关节炎黏膜黏膜或关节炎皮炎的持续发展。特应性皮炎主要愈演愈烈在儿童中期。对于大多数儿童来说,这种黏膜是短暂的,他们长大后就亦会不复存有;然而,在少数传染病中,这种结核病短时间到中年和男性期。尽管有统计数据分析得出结论,结核病的发作成年人和结核病的严重程度在同意关节炎黏膜黏膜究竟短时间到男性期中起着一依此的发挥作用,但相符结核病究竟短时间的参数仍不明确。本统计数据分析概述了各不相同其一组员织中关节炎黏膜的数学方法,并强调了可能存有的中期预防关节炎结核病的机亦会。

细菌渗透到在生命中期特别是在愈演愈烈,并冲击免疫中间体系统的持续发展。创作者评估了黏膜细菌一组员对黏膜免疫中间体状况的持续发展究竟重要。对果蝇从出世到男性的黏膜细菌一组员斜向滤波的主投影量化(PCoA)得出结论,各不相同果蝇出世后某一特依此时间点的黏膜细菌一组员一组员成比某一动物在各不相同成年人的黏膜细菌一组员更雷同。此外,基于相对属丰度的样本分层聚类得出结论,第2天的黏膜细菌一组员与男性果蝇有雷同之处。在评估黏膜细菌集合多元性和黏膜威慑动态时,创作者检视到细菌多元性与毁损的黏膜威慑动态呈圆形严重威胁。综上所述,这些得出,黏膜细菌集合的多元性对于建立黏膜威慑是重要的。为了进一步评估细菌一组员在黏膜免疫中间体状况持续发展中的重要性,创作者对来自男性SPF和GF果蝇的未早熟黏膜进行了酪氨酸一组员量化。黏膜细菌一组员不仅对黏膜免疫中间体状况的愈合有重要发挥作用,而且对黏膜的威慑动态也有重要发挥作用。

得出,在出世后,细菌一组员涡轮趋化因子的造成和APCs在黏膜中的接种。关节炎黏膜黏膜通常以黏膜细菌一组员成的忽略为特征,而特应性皮炎患者经常病毒粉红色革兰氏。创作者相符了许多学生果蝇和男性果蝇根部变应原敏化究竟亦会忽略黏膜细菌一组员。主协调量化显示,变应原致敏后许多学生果蝇的黏膜细菌一组员与男性果蝇各不相同。这些统计数据得出结论,黏膜黏膜创造了一个适合粉红色革兰氏依此植的栖息地。为了评估体外粉红色革兰氏渗透到对关节炎黏膜黏膜愈演愈烈的冲击,创作者在皮外HDM致敏后的第一周将许多学生果蝇渗透到于粉红色革兰氏。粉红色革兰氏的依此植增强了黏膜结核病的严重程度,而黏膜威慑动态没有显著毁损。此外,对黏膜免疫中间体蛋白质一组员成的量化显示,嗜酸性巨噬蛋白质的Hz显着降低,;也巨噬蛋白质比例降低。

在此,创作者使用许多学生儿和根部变应原致敏的实验模型来相符中期与世隔绝中依靠黏膜黏膜的免疫中间体的系统。创作者发现,关节炎黏膜黏膜的性质和严重程度随着成年人的上涨而叠加。黏膜变应原致敏后,在气管刺激变应原后,男性果蝇的黏膜和气管显现出来混合的Th2/Th17黏膜中间体,而许多学生果蝇的气管显现出来Th2都是以的黏膜中间体,而没有显著的黏膜黏膜中间体。对早期黏膜其一组员织的量化显示,在黏膜细菌一组员演化成之前,黏膜呈圆形现出趋化因子和警报蛋白质内的发挥作用于毁损以及黏膜驻外APCs的比例减少。细菌一组员的演化成涡轮趋化因子的造成,APCs的接种和随之而来的免疫中间体早熟。在这一早熟反复便,早熟的黏膜蛋白质内质凯呈圆形蛋白质能够将黏膜依此位于渗透到肺脏,即黏膜,并引起显著的关节炎黏膜黏膜。总之,这些得出,中期黏膜免疫中间体早熟,至少大多依赖于细菌渗透到,结核病的表现是由威慑其一组员织的早熟状态同意的。

早期注解:

Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.

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