随着一项可能润色肝细胞学教科书的注意到，包括哈克·瓦布雷赫特（Bart Lambrecht）、米勒·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和夏洛特·克拉克（Charlotte Scott）（皆来自VIB-UGent上皮细胞深入研究中都心）在内的 举例来说国际生物学家确定了一种新HG蛋白质图斯深褐色肝细胞蛋白。这些蛋白是蛋白体突起蛋白家族的一部分，在溃疡病毒全过程中都发挥作用向其他肝细胞蛋白谒见蛋白质的关键作用，并可以解释长时间肝脏如何有助于弱化病毒患者的肝细胞反应。 上皮细胞与肝细胞 当我们的胸部接踵而来病毒感染时，它的反应是发炎和咳嗽。这是肿瘤细胞发挥作用的路径，并造成许多蛋白的应答，就像军队中都的军人一样。蛋白体突起蛋白（DCs）是这支军队的部下。他们可以通过将“外敌”转化成的蛋白质谒见给肿瘤细胞的蛋白，精确地应答并指示军人杀死深受病毒感染的蛋白。 错误的身分 有几种各种类HG的蛋白体突起蛋白在体内监督蛋白质图斯深褐色机能。第一种是基本上的蛋白体突起蛋白，即使在从未病毒感染的情况下，也则会持续扫描胸部，寻找小心的外敌。当病毒感染引发上皮细胞时，蛋白体突起蛋白的另一个亚群在上皮细胞单核蛋白中都显现出来。由于从人类血液中都分离出来的很不易在人体内分离出出单核蛋白共通的蛋白体突起蛋白，因此人们一直认为这些蛋白是更为不可忽视的蛋白质图斯深褐色蛋白。然而，并用单核蛋白共通蛋白体突起蛋白外科手术癌症的临床测试令人失望。 哈克·瓦布雷赫特、米勒·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和夏洛特·克拉克（皆来自VIB-UGent上皮细胞深入研究中都心）和国际同事的一项深入研究表明，单核蛋白共通的蛋白体突起蛋白是偏高的蛋白质图斯深褐色蛋白，但由于一个错误的标记，错误在此之后认为具有这些机能。 生物学家们用单蛋白新技术深入研究了病原溃疡病毒感染（人体内肺结核病毒和流感病毒）的人体内。这种单蛋白分离方法使他们能够在对病毒感染作出反应的全过程中都，将单核蛋白的共通蛋白蛋白从其他蛋白体突起蛋白中都分离出来。他们注意到单核蛋白共通的蛋白体突起蛋白可能存在，但实际上并不存在蛋白质。 基本上所有这些混乱的或许是，一种外观上相似的新HG蛋白体突起蛋白显现出来了，称为上皮细胞HG2HG基本上蛋白体突起蛋白，或inf-cDC2，它转化了单核蛋白、巨噬蛋白和基本上蛋白体突起蛋白的一些最佳特性，以抑制最佳基本上的肝细胞。 哈克·瓦布雷纳瓦问到：“这对我们来说是一个不小的惊喜。我们都知道单核蛋白的共通蛋白是很好的蛋白质图斯深褐色蛋白，尤其是当有上皮细胞的时候。直到现在，我们演示了它实际上是一种新的混合成蛋白体突起蛋白各种类HG，想到了所有的兼职。这真的改变了我们对肿瘤细胞的了解，对了解溃疡病毒和其他泌尿系统疟疾更为不可忽视。” 米勒·吉利亚姆斯问到：“这需团队的巨大努力，但单蛋白测序的力量终于破解了复杂的蛋白体突起蛋白的密码。基本上20年的许多相互内部矛盾的注意到直到现在更有意义了。这也带来了巨大的外科手术机则会，因为直到现在可以设计疫苗接种策略来触发inf-CDC2的演化成，从而转化成更强的抗病毒肝细胞反应。” 夏洛特·克拉克：“通过用作单蛋白新技术，我们能够将基本上几年的所有注意到转化出去，标记出所关的的不同蛋白各种类HG。展望未来，我们将更为感兴趣地看到，在其他上皮细胞状况下，这些inf-cdc2是如何转化成的，以及它们如何可能带入外科手术途径。” 长时间肝脏和COVID-19 深入研究人员的注意到也与直到现在由另一种溃疡病毒引起的COVID-19大流行有单独彼此间。直到现在正在探索的一种立即外科手术方法是用作长时间肝脏，即长时间患者的肝脏。 这篇新论文的主要原作者塞布洛克·博斯泰尔斯（Cedric Bosteels）说：“新的蛋白体突起蛋白的一个独特的表现基本上是，它们理解了机能性的Fc深受体，这些深受体是在从COVID-19恢复的患者肝脏中都注意到的抗原。” 这项深入研究首次表明，长时间肝脏及其病毒特异性抗原发挥作用的机制之一是弱化inf-cDC2。由于弱化HG蛋白体突起蛋白能抑制更强的肝细胞应答，本深入研究为病毒和其他泌尿系统疟疾的外科手术干预图斯供了新的途径。 参考：
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