Oncogene：拮抗剂贝沙罗奎靶向TR4核受体能够增加癌对多烯紫杉醇的敏感性

2021-12-06 07:46:36 来源:

癌（PCa）是美国成年乳癌死亡的第二大原因，并且转移剥去抵抗性癌（mCRPC）患者没治疗同样。多烯萘（DTX）是mCRPC的一种标准的治疗麻醉药。然而，对DTX的抗性是一个微小的病理问题，并且加剧了半数患者对治疗没响应。TR4核受体被报道在PCa好转过程中都具有重要的作用，然而，它与DTX抗性之间的联系仍旧未知。近期，有研究执法人员找到TR4在DTX治疗之后的mCRPC肝细胞和患者中都表达上调，并且TR4的表达与DTX的敏感性之外，且具有较高的耐药总体。适用拮抗剂贝沙罗福凋亡TR4必须抑制TR4的反式激活并提高DTX的治疗抗性。机制解析研究阐释了TR4可能必须通过协调TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A接收器来转变DTX治疗抗性。最后，研究执法人员指出，他们的结果表明了通过贝沙罗福（Bex）凋亡TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A接收器途径，也许必须提高DTX的治疗敏感性，从而更快的抑制mCRPC的好转。原始出处：Hu L， Sun Y， Luo J et al. Targeting TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene increases docetaxel sensitivity to better suppress the metastatic castration-resistant prostate cancer progression. Oncogene. 20 Nov 2019本文系梅斯药学（MedSci）原创编译整理，刊出需授权！